Fludarabine | 21679-14-1

Fludarabine היא תרופה כימותרפית המשמשת בעיקר לטיפול בסוגים מסוימים של סרטן, במיוחד ממאירות המטולוגית. הנה סקירה כללית:

מנגנון פעולה: Fludarabine הוא אנלוגי נוקלאוזיד המפריע לסינתזה של DNA ו-RNA. זה מעכב DNA פולימראז, DNA פרימאז ואנזימי DNA ליגאז, מה שמוביל לשבירת גדיל DNA ועיכוב מנגנוני תיקון DNA. שיבוש זה של סינתזת ה-DNA גורם בסופו של דבר לאפופטוזיס (מוות תאי מתוכנת) בתאים המתחלקים במהירות, כולל תאים סרטניים.

אינדיקציות: Fludarabine משמש בדרך כלל בטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL), כמו גם בגידולים המטולוגיים אחרים כגון לימפומה אינדולנטית שאינה הודג'קין ולימפומה של תאי המעטפת. זה עשוי לשמש גם במקרים מסוימים של לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML).

מתן: Fludarabine ניתנת בדרך כלל תוך ורידי (IV) בסביבה קלינית, אם כי הוא עשוי להינתן גם דרך הפה במקרים מסוימים. המינון ולוח הזמנים של המתן תלויים בסרטן הספציפי המטופל, כמו גם בבריאותו הכללית של החולה ובתגובה לטיפול.

תופעות לוואי: תופעות הלוואי השכיחות של פלודרבין כוללות דיכוי מח עצם (המוביל לנויטרופניה, אנמיה וטרומבוציטופניה), בחילות, הקאות, שלשולים, חום, עייפות ורגישות מוגברת לזיהומים. זה יכול גם לגרום לתופעות לוואי חמורות יותר כגון רעילות עצבית, רעילות בכבד ורעילות ריאתית במקרים מסוימים.

אמצעי זהירות: Fludarabine אסור בחולים עם דיכוי מח עצם חמור או תפקוד כליות לקוי. יש להשתמש בזה בזהירות בחולים עם מחלת כבד או כליות קיימת, כמו גם בנשים הרות או מניקות בשל פוטנציאל הנזק לעובר או לתינוק.

אינטראקציות תרופתיות: Fludarabine עשויה לקיים אינטראקציה עם תרופות אחרות, במיוחד אלו המשפיעות על תפקוד מח העצם או תפקוד הכליות. חשוב לספקי שירותי בריאות לסקור את רשימת התרופות של המטופל בקפידה ולעקוב אחר אינטראקציות בין תרופתיות אפשריות.

ניטור: ניטור קבוע של ספירת הדם ותפקוד הכליות חיוני במהלך הטיפול ב-fludarabine כדי להעריך סימנים של דיכוי מח עצם או תופעות לוואי אחרות. ייתכן שיהיה צורך בהתאמת מינון בהתבסס על פרמטרי ניטור אלה.